什么是染色体？
染色体是细胞核中含有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱形或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成。它很容易被碱性染料（如龙胆紫色和醋酸红色）染色，因此得名。
在无性繁殖物种中，生物体中所有细胞的染色体数量相同；在大多数有性繁殖物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为双体。
精子、卵子等性细胞是单倍体，染色体只有体细胞的一半。
哺乳动物雄性个体细胞性染色体为XY雌性为XX。与哺乳动物不同，鸟类和蚕的性染色体是ZZ雌性个体为Z，W。
什么是男性染色体？
人类性染色体由总数23对染色体中的一对组成，各有X和Y染色体(XY)个体是男性。
X染色体和Y染色体有同源部分和非同源部分。同源部分和非同源部分都含有基因。然而，由于Y染色体上的基因数量很少，X染色体上的基因通常在Y染色体上没有相应的等位基因。然而，Y染色体上有一个睾丸决定基因，它对决定男性（男性）有很强的作用。
根据基因分离定律，男性个体的精原细胞可以同时产生含X染色体和含Y染色体的精子，这两种精子的数量相等。
什么是女性染色体？
人类性染色体是23对染色体中的一对，有两个X染色体(XX)个体是女性。
雌性个体的卵原细胞在减数分裂形成卵细胞时，只能产生一个含有X染色体的卵细胞。受精时，由于两种精子和卵细胞的随机结合，形成两种相同数量的受精卵：含XX受精卵和含X的性染色体Y性染色体受精卵。
雌性数分裂形成卵细胞时，雌性个体的卵原细胞只能产生含X染色体的卵细胞。
什么是同源染色体？
同源染色体是在两倍体生物细胞中，染色体的形状和结构基本相同，在第一次分裂的四分体时期（如果三倍体和其他奇数倍体生物细胞，联盟会紊乱），最终分离到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞），一对染色体来自母亲，另一对来自父亲。
x通常不谈同源染色体 y染色体，X Y染色体主要是一些同源染色体。严格来说，同源染色体主要在一对染色体中，具有相同的尺寸、形状和基因座Y染色体大小和形状不同，所以有些书不被认为是同源染色体。
什么是染色体异常？
正常人体细胞染色体数量为23对，具有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，染色体异常引起的疾病称为染色体疾病。
有100多种染色体疾病是由染色体异常引起的。染色体疾病常导致临床流产、先天性愚蠢、先天性多发性畸形和癌症。
染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿中可达0.5%~0.7%例如，根据我院每年3000名新生儿的平均出生数量，其中可能有15名~20例是染色体异常。早期自然流产约有50例%~60%由染色体异常引起。
电离辐射、化学物质接触、微生物感染和遗传是染色体异常的常见原因。临床上，染色体检查的目的是发现染色体异常，诊断染色体异常引起的疾病。
正常男性染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，常用于检查报告中，XY来表。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体总数，大于或小于46均为异常染色体。缺失的性染色体通常用O来表示。
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